\u201cLos f\u00e1rmacos cambian la historia natural de la esclerosis m\u00faltiple\u201d. Explica\u00a0el doctor \u00d3scar Fern\u00e1ndez, director del Instituto de Neurociencias del Hospital Regional Carlos Haya de M\u00e1laga y coordinador de la IX Reuni\u00f3n Post Congreso Internacional del Comit\u00e9 Europeo para el Tratamiento e Investigaci\u00f3n en Esclerosis M\u00faltiple (Post-ECTRIMS)<\/b> junto con el doctor Alfredo Rodr\u00edguez-Antig\u00fcedad, jefe de Servicio de Neurolog\u00eda del Hospital de Basurto de Bilbao.<\/p>\n
Fern\u00e1ndez ha recordado que en el desarrollo de la esclerosis m\u00faltiple remitente recurrente (EMRR) pueden distinguirse dos fases. La inicial es principalmente inflamatoria y dura unos 10-15 a\u00f1os; y en la segunda se produce una degeneraci\u00f3n progresiva. \u201cEn la actualidad, tenemos tratamientos eficaces para la fase inicial, podemos decir que hemos conquistado la fase inflamatoria de la enfermedad, y estamos empezando a entrar en la fase neurodegenerativa\u201d, reconoce el especialista.<\/p>\n
La valoraci\u00f3n global de los avances en la enfermedad tambi\u00e9n es positiva para Alfredo Rodr\u00edguez-Antig\u00fcedad, quien analiza las cuestiones pendientes para el futuro: \u201cAhora mismo estamos en la curva de aprendizaje para utilizar todos los recursos diagn\u00f3sticos y terap\u00e9uticos que tenemos, como la resonancia, las pruebas complementarias para el diagn\u00f3stico y para el seguimiento, etc\u00e9tera. Es el momento de los cl\u00ednicos, y tenemos mucho que aprender\u201d. Entre esas asignaturas pendientes est\u00e1 \u201cdisponer de biomarcadores, que es un reto imprescindible para valorar el resultado de los medicamentos y para practicar una medicina personalizada. En la actualidad, los biomarcadores suponen una carencia important\u00edsima y probablemente ser\u00e1 lo que m\u00e1s se investigue en los pr\u00f3ximos a\u00f1os\u201d, asegura este especialista.<\/p>\n
Adem\u00e1s, se ha avanzado en la investigaci\u00f3n de los factores ambientales que, junto con la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica, pudieran influir en el desarrollo de la enfermedad. Por ejemplo, se ha observado con frecuencia un d\u00e9ficit de vitamina D en la poblaci\u00f3n en general, y de manera especial en los pacientes con esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n
En la IX Reuni\u00f3n Post-ECTRIMS tambi\u00e9n se han repasado las principales novedades en torno a dos sectores de la poblaci\u00f3n especialmente vulnerables: la pedi\u00e1trica y las mujeres en edad f\u00e9rtil. As\u00ed, el doctor \u00d3scar Fern\u00e1ndez ha destacado que el diagn\u00f3stico en ni\u00f1os cada vez es mejor. \u201cHasta ahora, el diagn\u00f3stico de la esclerosis m\u00faltiple pedi\u00e1trica estaba poco desarrollado, pero a d\u00eda de hoy ya se puede diferenciar de otras patolog\u00edas. Adem\u00e1s, cada vez hay m\u00e1s datos respecto al tratamiento de estos pacientes, aunque todav\u00eda no dispongamos de ensayos cl\u00ednicos. Se est\u00e1n presentando series de casos de pacientes tratados en distintos pa\u00edses donde se ha visto que los f\u00e1rmacos empleados en los adultos tambi\u00e9n funcionan en los ni\u00f1os\u201d.<\/p>\n