Jes\u00fas Molano es Doctor en Medicina por la Universidad Aut\u00f3noma de Madrid. Realiz\u00f3 su formaci\u00f3n post-doctoral en los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos. Desde 1978 ha desarrollado su actividad profesional en el Hospital La Paz de Madrid, primero como M\u00e9dico Adjunto del Servicio de Bioqu\u00edmica y despu\u00e9s como Jefe de Secci\u00f3n de la Unidad de Gen\u00e9tica Molecular del Servicio de Bioqu\u00edmica, hasta la creaci\u00f3n del Instituto de Gen\u00e9tica M\u00e9dica y Molecular en el que pas\u00f3 a ser responsable de la Unidad de Gen\u00e9tica Molecular. Ha desarrollado y aplicado las t\u00e9cnicas de la Biolog\u00eda Molecular al estudio gen\u00e9tico molecular de aquellas enfermedades mendelianas de mayor prevalencia como la fibrosis qu\u00edstica, la distrofia muscular de Duchenne, la distrofia miot\u00f3nica, el d\u00e9ficit de alfa-1-antitripsina, la distrofia muscular de Emery-Dreifuss, la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, la miot\u00f3nica cong\u00e9nita, la miocardiopat\u00eda hipertr\u00f3fica, etc. Adem\u00e1s, ha continuado con la actividad investigadora que inicio durante su formaci\u00f3n en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense. Es socio de la Sociedad Espa\u00f1ola de Bioqu\u00edmica Cl\u00ednica y Patolog\u00eda Molecular, de la Sociedad Espa\u00f1ola de Bioqu\u00edmica y Biolog\u00eda Molecular, de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Gen\u00e9tica Humana, de la Sociedad Europea de Gen\u00e9tica Humana y de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Diagn\u00f3stico Prenatal.<\/p>\n
En la siguiente entrevista el Dr. Molano nos habla de\u00a0la actividad de un genetista molecular, adem\u00e1s nos cuenta sobre diagn\u00f3stico molecular, prevalencia y actuales tratamientos de\u00a0fibrosis qu\u00edstica, distrofia muscular de Duchenne, distrofia miot\u00f3nica y miocardiopat\u00eda hipertr\u00f3fica.<\/p>\n