{"id":15975,"date":"2017-08-08T06:34:47","date_gmt":"2017-08-08T09:34:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.infobioquimica.com\/new\/?p=15975"},"modified":"2017-08-08T16:54:27","modified_gmt":"2017-08-08T19:54:27","slug":"el-analisis-genetico-de-los-recien-nacidos-sanos-ya-es-posible-en-china","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.infobioquimica.com\/new\/2017\/08\/08\/el-analisis-genetico-de-los-recien-nacidos-sanos-ya-es-posible-en-china\/","title":{"rendered":"El an\u00e1lisis gen\u00e9tico de los reci\u00e9n nacidos sanos ya es posible en China"},"content":{"rendered":"<p><em>Veritas Genetics<\/em>, empresa cofundada por George Church y otros investigadores de la Universidad de Harvard, acaba de lanzar en China una prueba, denominada <em>myBabyGenome<\/em>, que analiza genes relacionados con el riesgo a desarrollar m\u00faltiples enfermedades gen\u00e9ticas de inicio temprano, la respuesta a f\u00e1rmacos y otras caracter\u00edsticas f\u00edsicas. La prueba, cuestionada por la comunidad cient\u00edfica estadounidense, no est\u00e1 aprobada en EE.UU., por lo que la empresa la ha lanzado primero en China.<\/p>\n<p><em>myBabyGenome<\/em> podr\u00eda ayudar a identificar o prevenir ciertas condiciones en reci\u00e9n nacidos. Sin embargo, <strong>d\u00f3nde termina la responsabilidad paterna y empieza el derecho del menor es un l\u00edmite difuso y dif\u00edcil de acotar<\/strong>. Por esta raz\u00f3n, el an\u00e1lisis del material hereditario de ni\u00f1os y adolescentes debe ser considerado de forma especialmente cuidadosa para garantizar su bienestar sin limitar su libertad individual.<\/p>\n<p><em>myBabyGenome<\/em> incluye el an\u00e1lisis de 954 genes relacionados con diversas condiciones humanas y respuesta a f\u00e1rmacos, extra\u00eddos de una lista publicada en <em>Genetics in Medicine<\/em>.\u00a0 Estos genes son genes para los que existen evidencias de su participaci\u00f3n en enfermedades de inicio temprano, genes relacionados con condiciones para las que una acci\u00f3n temprana en la infancia puede prevenir un efecto mayor en la edad adulta, y genes relacionados con la respuesta a medicaci\u00f3n. Sin embargo, <strong>su objetivo no es diagnosticar a ni\u00f1os de los que se sospecha que tienen una condici\u00f3n, sino que se trata de una prueba de cribado gen\u00e9tico<\/strong>.<\/p>\n<p>La Sociedad Americana de Gen\u00e9tica Humana no recomienda la secuenciaci\u00f3n rutinaria de los genomas de ni\u00f1os sanos y ha publicado una serie de recomendaciones sobre la secuenciaci\u00f3n cl\u00ednica de ni\u00f1os y adolescentes, \u00a0en las que resalta las diferentes implicaciones \u00e9ticas, legales y psicosociales que pueden derivarse del an\u00e1lisis gen\u00e9tico de los menores de edad.\u00a0 Por otra parte, Veritas Genetics considera que el an\u00e1lisis gen\u00e9tico a reci\u00e9n nacidos es imparable. \u201cMuchos profesionales est\u00e1n de acuerdo en que es s\u00f3lo una cuesti\u00f3n de tiempo que analicemos a cada ni\u00f1o,\u201d manifiesta Jonathan Zhao, cofundador de la empresa y responsable de <em>Veritas<\/em> en China. \u201cLa pregunta es c\u00f3mo introducimos este esfuerzo de forma responsable y \u00e9tica. Veritas est\u00e1 tomando el primer paso hacia establecer un producto cl\u00ednicamente \u00fatil para la secuenciaci\u00f3n de reci\u00e9n nacidos.\u201d<\/p>\n<p>En su nota de prensa la empresa destaca que <em>myBabyGenome<\/em> <strong>necesitar\u00e1 de una autorizaci\u00f3n m\u00e9dica<\/strong> para poder realizarse y ser\u00e1 llevada a cabo \u00fanicamente en laboratorios certificados. El ADN se obtendr\u00e1 a partir de las c\u00e9lulas de la mucosa bucal obtenidas por un m\u00e9todo no invasivo. Una vez obtenidos e interpretados los resultados, los padres y los profesionales m\u00e9dicos responsables recibir\u00e1n el informe electr\u00f3nico correspondiente. Adem\u00e1s, en el caso de que se identifiquen variantes gen\u00e9ticas relacionadas con condiciones cl\u00ednicas, los resultados ser\u00e1n comunicados a trav\u00e9s de un asesor gen\u00e9tico de la empresa, en colaboraci\u00f3n con el pediatra responsable del ni\u00f1o.<\/p>\n<p>Las variantes gen\u00e9ticas relacionadas con condiciones patol\u00f3gicas incluidas en la prueba proceden de una lista del proyecto <strong><em>BabySeq<\/em><\/strong>, financiado por el Sistema Nacional de Salud de EE.UU. Este proyecto, destinado a explorar los beneficios y limitaciones de la utilizaci\u00f3n de la secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica en reci\u00e9n nacidos, realiza el seguimiento de las experiencias de 240 ni\u00f1os, sus padres y pediatras en relaci\u00f3n a la informaci\u00f3n gen\u00e9tica. Robert C Green, el propio director del proyecto\u00a0<em>BabySeq <\/em>ha sido reclutado por <em>Veritas Genetics<\/em> como asesor m\u00e9dico y cient\u00edfico. \u201cCreo que con el tiempo secuenciar el genoma completo ser\u00e1 una parte natural y necesaria de la experiencia sanitaria de cada paciente,\u201d se\u00f1ala Green. \u201cEstoy emocionado de aconsejar a una nueva compa\u00f1\u00eda en este terreno.\u201d<\/p>\n<p><strong>Referencias:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><em>Veritas Genetics Introduces the First Whole Genome Newborn Screening Test in China. <\/em><a href=\"https:\/\/www.veritasgenetics.com\/content\/veritas-genetics-introduces-first-whole-genome-newborn-screening-test-china\">https:\/\/www.veritasgenetics.com\/content\/veritas-genetics-introduces-first-whole-genome-newborn-screening-test-china<\/a><\/li>\n<li><em>Veritas Genetics Welcomes Dr. Robert C. Green and Dr. Natasha Y. Frank to its Medical &amp; Scientific Advisory Board<\/em>. <a href=\"https:\/\/www.veritasgenetics.com\/content\/veritas-genetics-welcomes-dr-robert-c-green-and-dr-natasha-y-frank-its-medical-scientific\">https:\/\/www.veritasgenetics.com\/content\/veritas-genetics-welcomes-dr-robert-c-green-and-dr-natasha-y-frank-its-medical-scientific<\/a><\/li>\n<li><em>Genomic Sequencing for Childhood Risk and Newborn Illness. <\/em><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT02422511\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT02422511<\/a><\/li>\n<li>Ceyhan-Birsoy O, et al. <em>A curated gene list for reporting results of newborn genomic sequencing<\/em>. Genet Med. 2017 Jan 12. doi: <a href=\"http:\/\/dx.doi.org\/10.1038\/gim.2016.193\">http:\/\/dx.doi.org\/10.1038\/gim.2016.193<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Fuente:<\/strong> <a href=\"https:\/\/revistageneticamedica.com\/2017\/07\/14\/mybabygenome\/\" target=\"_blank\">Revista Gen\u00e9tica M\u00e9dica<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Veritas Genetics, empresa cofundada por George Church y otros investigadores de la Universidad de Harvard, acaba de lanzar en China una prueba, denominada myBabyGenome, que analiza genes relacionados con el riesgo a desarrollar m\u00faltiples enfermedades gen\u00e9ticas de inicio temprano, la respuesta a f\u00e1rmacos y otras caracter\u00edsticas f\u00edsicas. 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