M\u00e9dicos\nSin Fronteras exigi\u00f3 que no se patenten ni se reciban beneficios y\nganancias comerciales de los medicamentos, los tests o las vacunas\nque se desarrollen para la pandemia de la enfermedad por el\ncoronavirus 2019 (COVID-19), y que los gobiernos se preparen para\nsuspender y anular patentes y tomar otras medidas, como el control de\nprecios, para garantizar la disponibilidad, reducir el precio y\nsalvar m\u00e1s vidas.<\/p>
Canad\u00e1,\nChile, Ecuador y Alemania ya han tomado medidas para facilitar la\nanulaci\u00f3n de patentes mediante la emisi\u00f3n de licencias obligatorias\npara medicamentos, vacunas y otras herramientas para la COVID-19.\nAsimismo, el gobierno de Israel emiti\u00f3 una licencia obligatoria para\nlas patentes de un medicamento que investigaban para el uso de la\nCOVID-19.<\/p>
Tras\nfuertes cr\u00edticas de grupos civiles y M\u00e9dicos Sin Fronteras (MSF),\nla farmac\u00e9utica Gilead renunci\u00f3 a una designaci\u00f3n especial de la\nAdministraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos\nque le habr\u00eda permitido extender el monopolio sobre la patente del\nremdesivir por 20 a\u00f1os en m\u00e1s de 70 pa\u00edses.<\/p>
El\nremdesivir es un potencial candidato para el tratamiento de la\nCOVID-19 y se esperan resultados preliminares de ensayos cl\u00ednicos en\nabril. Sin embargo, Gilead a\u00fan tiene que comprometerse a no hacer\ncumplir sus patentes a nivel mundial.<\/p>
\u201cGilead\nno puede tener ganancias comerciales de esta pandemia y debe\ncomprometerse a no<\/p>
hacer\ncumplir ni reclamar sus patentes y otros derechos exclusivos\u201d,\nafirm\u00f3 Dana Gill, asesora de Pol\u00edticas en Estados Unidos de la\nCampa\u00f1a de Acceso a Medicamentos Esenciales de MSF.<\/p>
\u201cDe\nlo contrario, se estar\u00eda preparando para cobrar lo que quiera por el\nremdesivir durante esta crisis de salud global y en los a\u00f1os\nvenideros. Algo todav\u00eda m\u00e1s indignante si tenemos en cuenta la\nenorme cantidad de dinero de los contribuyentes y recursos p\u00fablicos\nque ya han contribuido a la investigaci\u00f3n y el desarrollo del\nremdesivir\u201d.<\/p>
Por\nello, MSF inst\u00f3 a los gobiernos a prepararse para suspender o anular\nlas patentes de herramientas m\u00e9dicas para la COVID-19 mediante la\nemisi\u00f3n de licencias obligatorias. Eliminar las patentes y otras\nbarreras es fundamental para ayudar a garantizar que haya suficientes\nproveedores que vendan las herramientas para la COVID-19 a precios\nque todos puedan pagar.<\/p>
\u201cPor\nnuestro trabajo en todo el mundo, sabemos muy bien lo que significa\nno poder tratar a nuestros pacientes porque el medicamento necesario\nes demasiado caro o simplemente no est\u00e1 disponible\u201d, explic\u00f3 el\nDr. M\u00e1rcio Silveira da Fonseca, asesor de Enfermedades Infecciosas\nde la Campa\u00f1a de Acceso.<\/p>
\u201cEn\nlos pa\u00edses donde las corporaciones farmac\u00e9uticas hacen cumplir las\npatentes, instamos a los gobiernos a poner en marcha los mecanismos\npara anular estos monopolios para que puedan garantizar el suministro\nde medicamentos asequibles y salvar m\u00e1s vidas\u201d.<\/p>
El\nfabricante estadounidense de pruebas de diagn\u00f3stico Cepheid ofrece\notro ejemplo de especulaci\u00f3n en medio de la pandemia. La corporaci\u00f3n\nacaba de recibir la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia por parte de\nla FDA para una prueba r\u00e1pida de COVID-19 (Xpert Xpress SARS-CoV-2).\nLa prueba tarda 45 minutos en dar el resultado utilizando m\u00e1quinas\nde diagn\u00f3stico que ya se han utilizado de forma rutinaria para\ntuberculosis, VIH y otras enfermedades. \n<\/p>
Cepheid acaba de anunciar que cobrar\u00e1 19,80 d\u00f3lares por prueba en los pa\u00edses en desarrollo, incluidos los pa\u00edses m\u00e1s pobres del mundo, donde las personas viven con menos de dos d\u00f3lares por d\u00eda. Estudios de MSF y otros actores sobre la prueba para tuberculosis de Cepheid (que utiliza un cartucho similar por el que cobra 9 euros o 10 d\u00f3lares en los pa\u00edses en desarrollo), demuestra que el precio de los materiales, incluidos los gastos de fabricaci\u00f3n y gastos generales de cada cartucho son de 3 d\u00f3lares, y por lo tanto cada prueba podr\u00eda venderse, a\u00fan percibiendo una ganancia, a 5 d\u00f3lares. \u201cCon una pandemia propag\u00e1ndose, ahora no es el momento de probar cuales son los precios m\u00e1s altos que soportar\u00e1 el mercado\u201d, afirm\u00f3 Stijn Deborggraeve, asesor de Diagn\u00f3stico de la Campa\u00f1a de Acceso. \u201cSabemos lo cr\u00edticas que son las pruebas en esta pandemia, por lo que las pruebas deben ser asequibles para todos los pa\u00edses. Advertimos que los altos precios y los monopolios provocar\u00e1n un racionamiento de medicamentos, pruebas y vacunas, que solo servir\u00e1n para prolongar esta pandemia\u201d. \u201cLas empresas farmac\u00e9uticas y de diagn\u00f3stico est\u00e1n eligiendo ser parte del problema en lugar de ser parte de la soluci\u00f3n, lo que demuestra que incluso en esta crisis aguda de salud global, no har\u00e1n lo correcto\u201d, a\u00f1adi\u00f3 Gill. \u201cHacemos un rotundo llamado a los gobiernos para que reconozcan cu\u00e1ntas vidas est\u00e1n en juego y usen su poder para hacer que los medicamentos, las pruebas y las vacunas est\u00e9n disponibles, sean accesibles y asequibles para todos\u201d.<\/p>