Las subespecies de Plasmodium ovale son similares, basado en la morfolog\u00eda y la distribuci\u00f3n geogr\u00e1fica, pero las diferencias al\u00e9licas indican que P. ovale curtisi y P. ovale wallikeri son gen\u00e9ticamente divergentes.<\/p>\n
Las diferencias en duraci\u00f3n y latencia cl\u00ednicas potenciales, entre P. ovale curtisi y P. ovale wallikeri demuestran la necesidad de investigaci\u00f3n sobre la contribuci\u00f3n de este par\u00e1sito desatendido de la malaria a la carga mundial de la malaria.<\/p>\n
Cient\u00edficos de la Universidad de Servicios Uniformados (Bethesda, MD, EUA) quienes trabajaron con colegas en Kenia, recolectaron muestras de sangre total de individuos adultos asintom\u00e1ticos cl\u00ednicamente sanos, en la Provincia de Nyanza, Kenia. Las muestras fueron estudiadas inicialmente con la prueba de Diagn\u00f3stico R\u00e1pido Parascreen Pan\/Pf malaria (Zephyr Biomedicals, Verna, Goa, India), con el fin de detectar la presencia\/ausencia de par\u00e1sitos de la malaria entre marzo y septiembre de 2008. Se examinaron frotis de sangre perif\u00e9rica y preparaciones en gota gruesa, posteriormente, por un m\u00e1ximo de cinco microscopistas expertos para la designaci\u00f3n de especies de la malaria y la estimaci\u00f3n de la parasitemia cuantitativa.<\/p>\n
Las 22 muestras identificadas como positivas para P. ovale a trav\u00e9s de microscop\u00eda, en las que todas las infecciones estaban mezcladas con otras especies de malaria, fueron designadas para la extracci\u00f3n de ADN y un an\u00e1lisis basado en la reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR). El equipo utiliz\u00f3 la genotipificaci\u00f3n multilocus para discriminar entre P. ovale curtisi y P. ovale wallikeri y todos los PCRs convencionales fueron realizados en el termociclador DNA Engine PTC-200 (MJ Research, Waltham, MA, EUA). La PCR en tiempo real fue realizada en la plataforma ABI 7500 r\u00e1pida PCR en tiempo real (qPCR) (Life Technologies, Carlsbad, CA, EUA).<\/p>\n
Las alineaciones de secuencias de genes de ant\u00edgenos ricos en tript\u00f3fano (tra) revelaron que nueve muestras (40,9%) dieron resultados positivos para P. ovale curtisi tipo 1, dos muestras (9,1%) dieron resultados positivos para P. ovale curtisi tipo 2, seis muestras (27,3%) fueron positivas para P. ovale wallikeri tipo 1, y tres muestras (13,6%) fueron positivas para P. ovale wallikeri tipo 2. Los estudios de especificidad mostraron la capacidad de los ensayos de qPCR para la prote\u00edna de uni\u00f3n a los reticulocitos 2 (rbp2) para detectar los niveles bajos de P. ovale en la presencia de otras especies de par\u00e1sitos de la malaria, incluyendo P. falciparum, P. vivax y P. malariae. El equipo identific\u00f3 P. ovale curtisi y P. ovale wallikeri en Kenia Occidental, mediante secuenciaci\u00f3n de ADN del gen para el ant\u00edgeno rico en tript\u00f3fano, el gen para el ARN de la sub-unidad ribos\u00f3mica peque\u00f1a, y el gen rbp2.<\/p>\n
Los autores concluyeron que su an\u00e1lisis novedoso de qPCR para P. ovale rbp2 detecta P. ovale curtisi y P. ovale wallikeri, simult\u00e1neamente, y puede ser utilizado para caracterizar la prevalencia, distribuci\u00f3n, y la carga de P. ovale en regiones end\u00e9micas de malaria. El uso de la genotipificaci\u00f3n multilocus tambi\u00e9n proporcion\u00f3 la primera descripci\u00f3n de la prevalencia de P. ovale curtisi y P. ovale wallikeri en Kenia occidental, una regi\u00f3n holoend\u00e9mica para la transmisi\u00f3n de la malaria. El estudio fue publicado el 15 de enero de 2015, en la revista Public Library of Science Neglected Tropical Diseases.<\/p>\n
Fuente: LabMedica<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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