Se ha desarrollado una nueva prueba en sangre para el c\u00e1ncer de colon, que podr\u00eda salvar miles de vidas mediante la detecci\u00f3n de la enfermedad en la primera oportunidad posible y la sencilla verificaci\u00f3n detectar\u00eda anticuerpos en la sangre, producidos a medida que el cuerpo reacciona a la aparici\u00f3n del c\u00e1ncer de intestino.<\/p>\n
\nLa identificaci\u00f3n de estos biomarcadores espec\u00edficos permitir\u00e1 una prueba que es m\u00e1s sensible y exacta que los m\u00e9todos de detecci\u00f3n existentes. Esto significa que no s\u00f3lo salvar\u00e1 vidas, a trav\u00e9s de un diagn\u00f3stico m\u00e1s temprano, m\u00e1s fiable y m\u00e1s r\u00e1pido, sino debido a que se trata de un simple an\u00e1lisis de sangre, se espera que anime a m\u00e1s personas a presentarse para la detecci\u00f3n primaria del c\u00e1ncer de intestino.<\/p>\n
El c\u00e1ncer de colon es el tercer c\u00e1ncer m\u00e1s com\u00fan en el Reino Unido, con casi 40.000 personas diagnosticadas cada a\u00f1o. El Programa de Detecci\u00f3n UK NHS Intestinal ha sido desplegado para estudiar a aquellos individuos entre las edades de 60 a 69 a\u00f1os, (hasta 74 en Inglaterra) que se piensa tienen un riesgo alto. Esta selecci\u00f3n implica la detecci\u00f3n de trazas de sangre en muestras de heces. Los inconvenientes asociados a este m\u00e9todo, conocido como prueba de sangre oculta en heces (FOBT), incluyen una baja sensibilidad, lo que significa que la enfermedad en etapa temprana no se detecta de forma r\u00e1pida y fiable. Adem\u00e1s, la naturaleza de la muestra requerida para estas pruebas se ha traducido en preocupantes bajos niveles de aceptaci\u00f3n por parte de los pacientes. El nuevo an\u00e1lisis de sangre va a acabar con la necesidad de la prueba FOBT y evitar\u00e1 colonoscopias innecesarias y costosas para las personas sin la enfermedad.<\/p>\n
La colaboraci\u00f3n entre la empresa de biotecnolog\u00eda del Reino Unido, Randox Laboratories Ltd., (Crumlin, Reino Unido) y el Instituto de Diagn\u00f3stico Biom\u00e9dico (BDI; Universidad de la ciudad de Dubl\u00edn, Irlanda), promete que la nueva prueba ser\u00e1 un avance significativo en el diagn\u00f3stico del c\u00e1ncer de intestino y podr\u00eda estar disponible para su uso generalizado a finales del pr\u00f3ximo a\u00f1o. La nueva prueba se podr\u00e1 procesar en la plataforma tecnol\u00f3gica de detecci\u00f3n, patentada, de Randox, Biochip Array.<\/p>\n
Conor Burke, PhD, Director Asociado del BDI, coment\u00f3: \u201cEste proyecto es un excelente ejemplo de la agenda de investigaci\u00f3n traslacional del BDI y su compromiso con la realizaci\u00f3n de impacto comercial y social a trav\u00e9s de la innovaci\u00f3n en el diagn\u00f3stico. Uno de nuestros principales objetivos es la creaci\u00f3n de valor para las empresas de diagn\u00f3stico irlandesas a trav\u00e9s de nuestra investigaci\u00f3n y esperamos con inter\u00e9s trabajar con Randox en hacer realidad el potencial comercial y sanitario significativo de esta prueba de detecci\u00f3n primaria\u201d.<\/p>\n