El an\u00e1lisis del ARN tumoral extra\u00eddo de las plaquetas podr\u00eda superar la capacidad de las biopsias l\u00edquidas basadas en el ADN circulante, muestra un reciente estudio recientemente publicado en Cancer Cell.<\/p>\n
Las biopsias l\u00edquidas o an\u00e1lisis del ADN tumoral presente en el torrente sangu\u00edneo procedente de las c\u00e9lulas del c\u00e1ncer constituyen una aproximaci\u00f3n muy prometedora para el desarrollo de biomarcadores en c\u00e1ncer. Este tipo de biopsias ofrece algunas ventajas como evitar las tradicionales biopsias invasivas, o permitir el seguimiento de un paciente con repetidas tomas demuestras.<\/p>\n
Adem\u00e1s de participar en la coagulaci\u00f3n de la sangre, las plaquetas, el segundo tipo celular m\u00e1s abundante de la sangre, pueden intervenir en la generaci\u00f3n de respuestas por parte de las c\u00e9lulas que rodean a un tumor. Adem\u00e1s, estos elementos celulares carentes de n\u00facleo tienen la capacidad de absorber prote\u00ednas o mol\u00e9culas de ARN de los tumores.<\/p>\n
Bas\u00e1ndose en estas caracter\u00edsticas de las plaquetas, el objetivo de los investigadores del trabajo fue de terminar si el ARN contenido en las plaquetas de un individuo expuestas a los tumores (TEPs, en sus siglas en ingl\u00e9s) podr\u00eda ser utilizado para diagnosticar y clasificar los principales tipos de c\u00e1ncer. Para ello, obtuvieron muestras de plaquetas de la sangre de voluntarios sanos, pacientes de c\u00e1ncer no tratados y de pacientes en tratamiento y analizaron el ARN de las mismas. Los perfiles de ARN de la mayor parte de los pacientes se encontraban alterados respecto a los de las personas sin c\u00e1ncer, independientemente del tipo de tumor, permitiendo a los investigadores distinguir entre muestras control y muestras de pacientes con un 96% de precisi\u00f3n. Adem\u00e1s, la firma molecular de los ARN distingu\u00eda entre los diferentes tipos de c\u00e1ncer, detectando el origen del tumor primario de los pacientes.<\/p>\n
Los resultados de la prueba de concepto presentada en el trabajo son prometedores. Los investigadores concluyen que las plaquetas podr\u00edan ser utilizadas como una fuente biol\u00f3gica para rastrear trazas moleculares de la presencia del c\u00e1ncer y proporcionar una indicaci\u00f3n del tipo o subclase del tumor.\u00a0Posteriormente se podr\u00eda confirmar el diagn\u00f3stico obtenido mediante los m\u00e9todos tradicionales. Otra de las ventajas del m\u00e9todo es que la sangre destinada al an\u00e1lisis del ARN de las plaquetas puede mantenerse durante dos d\u00edas a temperatura ambiente sin alterar la calidad del ARN.<\/p>\n
\u00ab\u0093Observamos que los perfiles de ARN mensajero de las plaquetas expuestas a tumores tienen la sensibilidad y especificidad para detectar el c\u00e1ncer, incluso en tumores tempranos no metastatizados\u00bb,\u0094 indica Bakhos Tannous, uno de los directores del trabajo. \u0093Estamos evaluando el potencial de los rastreos basados en plaquetas expuestas a tumores en la toma de decisiones terap\u00e9uticas adem\u00e1s de investigar c\u00f3mo las enfermedades no cancerosas pueden influir el repertorio de ADN de las TEPs.\u0094<\/p>\n
Referencia: Best MG, et al. RNA Seq of Tumor Educated Platelets Enables Blood Based Pan Cancer,\u00a0Multiclass, and Molecular Pathway Cancer Diagnostics. Cancer Cell. 2015. Doi: 10.1016\/j.ccell.2015.09.018<\/p>\n