Aunque el sistema fue descrito inicialmente en la \u00faltima d\u00e9cada del siglo XX, no fue hasta el presente siglo cuando se le encontr\u00f3 una verdadera utilidad a este complejo enzim\u00e1tico, tras encontrar el mecanismo por el que CRISPR interviene para hacer que los procariotes adquieran resistencia frente a los virus.<\/p>\n
El complejo CRISPR\/Cas9 est\u00e1 siendo usado para m\u00faltiples fines, por ejemplo como herramienta para inactivar microARNs, involucrados en la regulaci\u00f3n de diversos genes incluidos genes asociados a distintos tipos de c\u00e1ncer (Chang et al, 2016), creaci\u00f3n de virus oncol\u00edticos, con un gran potencial aplicativo debido a su especificidad de blanco (Yuan M et al, 2016) o m\u00e9todo para detectar y modificar in vivo genes que intervienen en el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. (Friedrich et al, 2016)<\/p>\n
Adem\u00e1s, el sistema CRISPR-Cas9 ha sido usado para la correcci\u00f3n de una mutaci\u00f3n conocida en el cromosoma X relacionada con la hemofilia tipo B. \u00a0En este caso, sin embargo, no se ha logrado a\u00fan un efecto terap\u00e9utico ya que caus\u00f3 hepatotoxicidad; por ello, se plantea realizar mayores estudios en esta enfermedad con el uso de esta innovadora herramienta. (Guan et al, 2016)<\/p>\n
Igualmente, se est\u00e1n realizando estudios donde se utiliza el sistema de edici\u00f3n gen\u00f3mica CRISPR-Cas9 en el sistema nervioso central, con el fin de elucidar c\u00f3mo las mutaciones gen\u00e9ticas juegan un rol importante en las enfermedades tanto neurodegenerativas como psiqui\u00e1tricas. Algunas de estas enfermedades tienen como fisiopatolog\u00eda fundamental un error gen\u00e9tico, por lo que potencialmente el sistema CRISPR\/Cas9 podr\u00eda corregir estas mutaciones, planteando as\u00ed un nuevo tratamiento. (Walters et al, 2016)<\/p>\n
De la misma forma, se est\u00e1n estudiando errores cong\u00e9nitos que producen cataratas. Gracias al complejo CRISPR\/Cas9 se ha iniciado el dise\u00f1o de una nueva herramienta que va a servir tanto para el despistaje de esta patolog\u00eda, como tambi\u00e9n para generar un tratamiento definitivo. (Yuan L et al, 2016)<\/p>\n
Por otro lado, recientemente se ha conseguido erradicar el virus VIH-1 de linfocitos, adem\u00e1s de proteger a los CD4+ ya \u201ccurados\u201d, mediante el sistema CRISPR\/Cas9. (Kaminski et al, 2016)<\/p>\n
Pese a que inicialmente se consideraba que este sistema de edici\u00f3n del genoma era muy promiscuo y que deb\u00eda ser tomado con precauci\u00f3n, los estudios realizados tanto in vitro <\/em>como in vivo,<\/em> han demostrado que es muy espec\u00edfico lo que supone un importante avance hacia su utilizaci\u00f3n en cl\u00ednica. (Geen et al, 2015)<\/p>\n En resumen, el complejo enzim\u00e1tico CRISPR\/Cas9 es una herramienta multidisplinaria en el campo de la medicina, que est\u00e1 ayudando a revolucionar tanto en el diagn\u00f3stico como tratamiento de diversas enfermedades con base gen\u00e9tica. Resulta relevante continuar las investigaciones sobre este sistema.<\/p>\n Autores:\u00a0<\/strong>Luis Andr\u00e9s S\u00e1nchez-Ato 1<\/sup>, Flavia Alejandra Cuestas-Quiroz 1<\/sup><\/p>\n 1<\/sup> Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC), Lima-Per\u00fa.<\/em><\/p>\n Referencias:<\/strong><\/p>\n\n