{"id":8162,"date":"2016-04-16T07:56:44","date_gmt":"2016-04-16T10:56:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.infobioquimica.com\/new\/?p=8162"},"modified":"2019-04-22T18:51:32","modified_gmt":"2019-04-22T21:51:32","slug":"la-fase-preanalitica-es-la-principal-causa-de-errores-en-el-laboratorio-clinico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.infobioquimica.com\/new\/2016\/04\/16\/la-fase-preanalitica-es-la-principal-causa-de-errores-en-el-laboratorio-clinico\/","title":{"rendered":"La fase preanal\u00edtica es la principal causa de errores en el laboratorio cl\u00ednico"},"content":{"rendered":"

El buen funcionamiento de fase preanal\u00edtica<\/strong> resulta fundamental para el laboratorio cl\u00ednico, pues es la principal causa de errores en el laboratorio<\/strong>. Muchos de ellos llegan al paciente en forma de repetici\u00f3n innecesaria de procedimientos, falta de actuaci\u00f3n adecuada o incluso actuaciones iatrog\u00e9nicas basadas en pruebas de laboratorio err\u00f3neas.<\/p>\n

Por ello, \u201cresulta necesario estandarizar al m\u00e1ximo todos los procesos y lograr que todo el personal del laboratorio entienda y controle la forma en que se obtienen y manipulan las muestras<\/em>\u201d, asegura el Dr. Rub\u00e9n G\u00f3mez<\/strong>, jefe de secci\u00f3n de An\u00e1lisis Cl\u00ednicos del Hospital Universitario La Paz y miembro de la Comisi\u00f3n de Calidad Extraanal\u00edtica de la SEQC.<\/p>\n

Bajo este objetivo, las Comisiones de Gesti\u00f3n y Calidad Extraanalitica de la Sociedad Espa\u00f1ola de Bioqu\u00edmica Cl\u00ednica y Patolog\u00eda Molecular (SEQC), con el patrocinio de Beckton Dickinson, celebran, desde el a\u00f1o 2007, el \u201cCurso Innovaci\u00f3n en la fase preanal\u00edtica y experiencias de acreditaci\u00f3n\u201d, <\/strong>que en la edici\u00f3n de este a\u00f1o espera 180 asistentes.<\/p>\n

Adem\u00e1s, durante esta jornada se revisar\u00e1n las innovaciones m\u00e1s recientes de las fases preanal\u00edtica, tal y como apunta la Dra. Nuria Barba<\/strong>, miembro de la Comisi\u00f3n de Calidad Extraanal\u00edtica de la SEQC<\/strong>. As\u00ed, el curso tiene dos mesas de discusi\u00f3n: en la primera de ellas se presentar\u00e1 un modelo de separador mec\u00e1nico de plasma para muestras de heparina que pretende sustituir a los actuales sistemas de separaci\u00f3n por gel. \u201cEs una excelente ocasi\u00f3n para conocer esta innovaci\u00f3n de la mano de los responsables de desarrollo del producto y de grupos independientes que han colaborado en su validaci\u00f3n\u201d<\/em>, se\u00f1ala.<\/p>\n

\u201cSe presentar\u00e1n los datos de estudios de evaluaci\u00f3n de este producto que sugieren que este sistema puede producir muestras de plasma con un bajo contenido celular, lo que mejorar\u00eda su estabilidad y por otro lado evitar\u00eda los problemas de absorci\u00f3n de sustancias al gel o las interferencias producidas por este en algunos m\u00e9todos anal\u00edticos\u201d,<\/em> revela el Dr. G\u00f3mez. \u201cUna innovaci\u00f3n as\u00ed \u2013 contin\u00faa la Dra. Barba \u2013 supone una mejora en la rapidez de la respuesta, ya que la centrifugaci\u00f3n es m\u00e1s corta\u201d. <\/em>Por su parte, en la segunda mesa se abordar\u00e1 la problem\u00e1tica de la acreditaci\u00f3n mediante la norma ISO 15189 en los aspectos concretos de la preanal\u00edtica.<\/p>\n

Seg\u00fan indica la Dra. Barba \u201cdebemos hacer un trabajo importante para estandarizar y armonizar los procesos de la fase preanal\u00edtica para poder compararnos entre los laboratorios. Es decir, definir indicadores de esta fase que nos ayudaran en esta intercomparaci\u00f3n\u201d.<\/em><\/p>\n

\u201cEn la fase  preanal\u00edtica se  est\u00e1 empezando en los \u00faltimos a\u00f1os a hacer esfuerzos por armonizar los procesos y establecer especificaciones, aunque todav\u00eda estamos lejos de conseguirlo\u201d,<\/em> afirma el Dr. G\u00f3mez. \u201cEs el caso de la norma ISO 15189:2013, que es la que mejor garantiza la competencia t\u00e9cnica,  estableciendo claramente los requisitos m\u00ednimos de cada uno de los subprocesos de la fase preanal\u00edtica, desde la informaci\u00f3n previa al paciente y peticionario, la solicitud de estudio, la obtenci\u00f3n, transporte y recepci\u00f3n en el laboratorio\u201d.<\/em><\/p>\n

La Dra. Barba coincide con ello y afirma que \u201cesta norma, adem\u00e1s de establecer distintos requisitos b\u00e1sicos, recomienda la participaci\u00f3n en programas externos de Garant\u00eda de la Calidad Preanal\u00edtica\u201d.<\/em><\/p>\n

En este sentido, la Dra. Barba afirma que \u201cactualmente cada laboratorio define sus circuitos\u201d, y afirma que \u201cla parte m\u00e1s dif\u00edcil es la que tiene lugar fuera del laboratorio en los centros de extracci\u00f3n externos, ya sean de Atenci\u00f3n Primaria o de Consultas Externas (en el caso de que el laboratorio est\u00e9 externalizado), pues este personal no depende directamente del laboratorio, por lo que se tendr\u00edan que establecer criterios comunes tanto en la aceptaci\u00f3n de muestras, como en el transporte de las mismas.\u201d<\/em><\/p>\n

\u201cPor ello, aspectos como la homogenizaci\u00f3n de los criterios de aceptaci\u00f3n y rechazo de las muestras, basados en la estabilidad definida para cada magnitud deber\u00edan ser comunes en todos los laboratorios que reciben muestras extra\u00eddas en centros lejanos\u201d,<\/em> recalca el Dr. G\u00f3mez.<\/p>\n

Fuente: <\/strong>www.immedicohospitalario.es<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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